식품의약품안전처일반회계
바이오의약품 국제경쟁력 강화
바이오생약 안전성 제고 > 바이오생약 안전기반 구축
사업코드 2131-300
사업 개요
2026년 예산
49억
전년 대비
+0.6%
소관 부처
식품의약품안전처
회계 구분
일반회계
지원 형태
직접
사업 성격
계속
쉽게 이해하기
바이오의약품의 국제 경쟁력을 강화하기 위해 규제과학 기술을 개발하고, 제약업계에 제품화 지원 및 컨설팅을 제공하는 사업입니다. 세포치료제, 유전자치료제 등 첨단 바이오의약품의 글로벌 진출을 촉진합니다.
누가 혜택을 받나요?
국내 바이오 제약업계
글로벌 진출을 위한 규제정합성 검토
일반국민
첨단 바이오의약품의 안전한 공급
예산은 어디에 쓰이나요?
바이오의약품 국제 경쟁력 강화49.2억 원
규제과학 정책연구, 제품화 지원, 국제 협력
연도별 예산 비교
| 구분 | 2024 결산 | 2025 예산 | 2026 확정 | 증감 |
|---|---|---|---|---|
| 바이오의약품 국제경쟁력 강화 | 49억 | 49억 | 49억 | +0.6% |
분야: 보건부문: 식품의약안전프로그램: 바이오생약 안전성 제고
왜 예산이 변했나요?
전년(48.9억) 대비 0.6% 증가한 49.2억 원으로 편성되어, 안정적인 규제과학 지원 체계를 유지합니다.
최근 주요 성과
2023
바이오의약품 제품화 컨설팅 8건, 규제정합성 검토 5건 완료
2024
제약업계 기술정보 제공 16건, 규제과학 정책 3건 반영
국회 지적사항과 개선
앞으로의 기대효과
국제적 규제 기준 충족으로 바이오의약품 해외 허가 기간 단축
제약업계의 글로벌 제품화 성공률 향상 및 산업 경쟁력 강화
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