식품의약품안전처일반회계
안전성 평가기술 개발연구(R&D)
과학적 안전관리 연구 및 허가심사 안전성 제고 > 식의약품 안전 연구개발
사업코드 4031-305
사업 개요
2026년 예산
257억
전년 대비
+32.9%
소관 부처
식품의약품안전처
회계 구분
일반회계
지원 형태
직접
사업 성격
계속
쉽게 이해하기
식의약품의 안전관리 정책 수립을 위한 과학적 근거를 마련하기 위해 독성·임상·부정물질 분석 등 안전성 평가 기반기술을 개발하는 연구사업입니다.
누가 혜택을 받나요?
식의약 소비자
안전한 제품 사용 환경 조성
식의약 기업
신약·신제품 개발 지원
정부
정책 수립의 과학적 근거 제공
예산은 어디에 쓰이나요?
독성물질 국가관리 연구61.5억 원
식의약 독성자료 생산 및 나노물질 협력 연구
대체시험법 및 비임상자원 활용 기반 구축41.6억 원
동물대체시험법 개발·검증 및 질환모델동물 활용
의약품 안전성 약리 평가기술 개발36.9억 원
신규 안전성 약리 시험법 확보 및 현장 활용
한국인 임상시험·평가기반 구축27.2억 원
임상평가 체계 구축 및 BT 기법 활용 연구
신종 마약류 유해성 평가56.7억 원
임시마약류 의존성 및 유해성 평가 연구
기타29.9억 원
담배유해성, 부정물질 분석, 연구지원
연도별 예산 비교
| 구분 | 2024 결산 | 2025 예산 | 2026 확정 | 증감 |
|---|---|---|---|---|
| 안전성 평가기술 개발연구(R&D) | 169억 | 194억 | 257억 | +32.9% |
분야: 보건부문: 식품의약안전프로그램: 과학적 안전관리 연구 및 허가심사 안전성 제고
왜 예산이 변했나요?
전년 대비 32.9% 크게 증가했습니다. 신약 개발 효율화와 신종 물질 평가 강화, 국제 기준 대응 확대에 따른 연구비 확대가 필요했습니다.
최근 주요 성과
2024
임시마약류 15종 의존성 평가 완료 및 마약류 지정 추진
2023
간 오가노이드 독성평가법 OECD 국제 표준화 추진
2025
임상시험 데이터 기반 소아용 의약품 4종 적정용량 개발
국회 지적사항과 개선
앞으로의 기대효과
식의약품 안전정책의 과학적 근거 마련으로 정책 신뢰도 제고
신약 개발 절차 효율화 및 개발 시간 단축
국제 안전평가 기준 준수로 글로벌 경쟁력 강화
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